《經濟通通訊社２１日專訊》君實生物（０１８７７）（滬：６８８１８０）公布，收到國
家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，注射用ＪＳ２１２的臨床試驗申請
獲得批准。
該集團指，根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，受理的注射用
ＪＳ２１２符合藥品註冊的有關要求，同意該品單藥在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗。
ＪＳ２１２是重組人源化抗表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體３雙特異性抗體偶聯藥物，
主要用於晚期惡性實體瘤的治療。（ｗｈ）
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