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賽諾菲
  • 42.720
  • -0.130
  • (-0.303%)
  • 最高
  • 43.050
  • 最低
  • 42.670
  • 成交股數
  • 1.96百萬
  • 成交金額
  • 6.82千萬
  • 前收市
  • 42.850
  • 開市
  • 42.860
  • 盤後
  • 42.770
  • 0.050
  • (+0.117%)
  • 最高
  • 42.770
  • 最低
  • 42.670
  • 成交股數
  • 1,267.00
  • 成交金額
  • 5.00萬
  • 買入
  • 42.700
  • 賣出
  • 47.910
  • 市值
  • 1,026.74億
  • 貨幣
  • USD
  • 交易宗數
  • 12027
  • 每宗成交金額
  • 5,673
  • 波幅
  • 2.599%
  • 交易所
  • NASDAQ
  • 1個月高低
  • 52周高低
  • 市盈率/預期
  • 22.74/8.54
  • 周息率/預期
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  • 風險率
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  • 振幅率
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  • 啤打系數
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報價延遲最少15分鐘。美東時間: 10/09/2026 19:59:45
紅色閃爍圓點標示當前所處的交易時段。

03/09/2026 01:55

美股動向 | 諾華藥廠股價升逾4%,多發性硬化症新藥臨床試驗報捷

  《經濟通通訊社3日專訊》瑞士藥廠諾華(US.NVS)股價本周二(1日)歐洲時段升4.5%,主因其口服多發性硬化症新藥remibrutinib第三階段臨床試驗結果理想,帶動全年累計升幅擴至18%。

 

  兩項名為REMODEL-1及REMODEL-2的第三階段研究,各招募約1000名復發型多發性硬化症患者,比較remibrutinib與賽諾菲(US.SNY)旗下藥物Aubagio療效。試驗不僅達成降低年復發率的主要終點,更在所有關鍵次要終點(包括減少腦部MRI病變)顯示優效性,並在延緩殘疾進展方面具臨床意義。

 

  諾華強調,在逾4500名參與者中未見肝臟安全警訊,亦無符合Hy's Law標準案例。瑞訊引述分析指,同類BTK抑制劑多因肝毒性問題受阻,如賽諾菲tolebrutinib去年12月因未能證明優於Aubagio遭美國食品藥物管理局拒批。

 

  瑞銀分析師Matt Weston指該藥兼具強效復發控制與更佳肝臟安全性,屬「同類最佳口服藥物」。儘管試驗期間有兩名患者死亡,但調查確認與藥物無關,分析師仍關注後續安全數據披露。

 

  諾華計劃向主要市場提交上市申請,完整數據將於多倫多醫學會議公布。首席醫學官Shreeram Aradhye表示,現有療法仍未能滿足兼具高效復發預防、延緩殘疾與良好安全性的口服藥物需求。

 

  remibrutinib已以Rhapsido品牌在美歐獲批治療慢性自發性蕁麻疹。該藥被視為抵銷心臟藥Entresto面臨學名藥競爭的重要產品,同期多發性硬化症藥物Kesimpta次季收入增32%至14.2億美元,顯現業務增長潛力。

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