綠葉製藥(02186)公布，自主研發的新分子實體LY03015已在美國成功完成橋接臨床試驗，支持即將在美國開展的療效臨床試驗。
該集團指，該試驗同時發現，高加索人群較中國人群具有更好的安全耐受性。LY03015為全球首個囊泡單胺轉運體2抑制劑和Sigma-1R激動劑，目標適應症為治療遲發性運動障礙和亨廷頓病相關的舞蹈症。
《經濟通通訊社6日專訊》
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綠葉製藥(02186)產品完成美國橋接臨床試驗，發現高加索人具更好安全耐受性
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