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16/07/2026 12:50 健世科技(09877):自主研發經導管三尖瓣置換系統完成FDA批准的關鍵性註冊臨床試驗首批受試者植入
08/07/2026 08:01 健世科技(09877)經導管三尖瓣置換系統獲歐盟MDR CE認證
22/06/2026 08:36 健世科技(09877)自主研發Ken-Valve獲香港衛生署批准上市
21/05/2026 08:09 健世科技(09877)核心產品LuX-Valve Plus歐洲心血管會議公布數據
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