石藥集團(01093)公布，開發的GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽長效注射液（SYH208注射液）已獲國家藥品監督管理局批准，可在中國開展臨床試驗。
該集團指，獲批的臨床適應症為肥胖或超重合併至少一種體重相關合併症人群的體重管理。此外，SYH2082亦具備改善成人2型糖尿病患者的血糖控制的潛力。該集團指，SYH2082亦已於2月獲美國食品藥品監督管理局批准，可在美國開展臨床試驗。
《經濟通通訊社23日專訊》
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石藥集團(01093)產品SYH2082獲准開展體重管理臨床試驗
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